榆林肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价
样本类型
石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织
检测方法
NGS
报告周期
7个工作日
价格
10400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在榆林经医生评估为非小细胞肺癌，考虑使用靶向药物的人群。
- 在榆林确诊肺癌后，希望了解免疫治疗（PD-1/PD-L1抑制剂）适用性的人群。
- 在榆林需要评估常用化疗药物敏感性或潜在毒副作用风险的人群。
- 在榆林已完成组织活检，有石蜡切片或新鲜组织样本可用的人群。
- 在榆林希望一次性获取多方面用药参考信息，避免多次取样的人群。
- 在榆林考虑后续治疗方案，需要综合基因信息辅助决策的人群。
这个检测能查出什么？
您可以把这个检测想象成一次针对肺癌的‘深度体检’。它主要检测两个核心部分：一是39个与肺癌相关的基因。这部分就像检查汽车的发动机和关键零件，看看是否有特定的‘故障标记’（基因突变），这些标记能提示哪些靶向药可能对您有效，以及部分化疗药的效果和身体耐受性如何。二是PD-L1蛋白的表达水平，这好比检查汽车是否有‘特殊标识’，这个标识能帮助判断免疫治疗药物起效的可能性。它能帮助发现潜在的用药机会，但需要明确的是，检测结果需要由专业顾问结合您的具体情况解读，它提供的是参考信息，不能完全等同于治疗效果承诺。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要您已有的组织样本，无需额外取样或空腹。您可以将医院病理科提供的石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织等样本，通过榆林的合作服务机构安排寄送，或直接送往指定的检测中心。整个过程您本人无需到场，由服务机构协调样本的转运和交接，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，在专业实验室内进行，技术成熟稳定。对于PD-L1的检测，则使用经过验证的免疫组化方法。检测的准确性有赖于合格的样本质量。如果样本中肿瘤细胞含量过低或保存不当，可能会影响结果可靠性，这时专业顾问会与您沟通情况。报告结果需要结合您的具体情况由专业人士进行分析解读。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为10400元，不支持医保报销。
- 请务必先与主治医生沟通，确认检测的必要性与样本可用性。
- 在取样前，请与医院病理科充分沟通，确保能提供符合检测要求的组织样本。
- 样本寄送前，请核对样本信息与申请单信息是否完全一致。
- 报告出具时间通常为7个工作日，自实验室收到合格样本之日起计算。
- 收到报告后，建议由专业顾问或您的医生为您解读结果的具体临床意义。
- 请妥善保管纸质报告原件，以备后续咨询或诊疗所需。
- 检测结果具有时效性，后续病情如有变化，请咨询专业人士是否需要复查。
用户评价 (7条，均分4.7)
上周刚拿到报告，整个过程比想象中顺利。从送检到出结果大概两周，客服跟进挺及时的，有疑问都耐心解答。报告内容很详细，不仅有基因突变结果，还有对应的靶向药和临床试验信息，医生看了也说参考价值高。就是希望以后能再加快点出报告速度，毕竟等结果心里挺着急的。总体很满意，推荐给有需要的病友。
机构回复
尊敬的客户，感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们很高兴检测报告能为您的诊疗提供有效参考。关于您提到的报告周期，我们已持续优化流程，力争在保证精准度的前提下进一步提升效率。如有任何后续问题，我们的医学团队随时为您提供支持。祝您早日康复！
检测报告出来比预想的快很多，周三送的样，周五下午就拿到电子版了，这速度真的惊喜。报告内容也很详细，不仅有基因突变的具体结果，还有针对每种突变的用药分析和临床试验推荐，连PD-L1的表达水平都给了很清晰的解读。对于我们家属来说，这些信息非常实用，能快速和主治医生讨论后续治疗方案，没有耽误时间。
机构回复
感谢您的认可与反馈。我们深知时间对于肿瘤患者至关重要，因此配备了自动化检测平台与专业的生物信息分析团队，在确保精准度的前提下全力优化流程。报告内容的设计旨在为临床医生提供全面的分子病理依据，帮助制定个性化治疗方案。我们将继续努力，为每一位用户提供高效、专业的基因检测服务。
检测服务和质量没得说，结果出来很快。就是报告里图表和数据很多，虽然结论部分写清楚了，但中间部分对我们外行来说还是像天书。建议可以做个更简明的患者版本，重点突出能用的药和注意事项就好了。
机构回复
宝贵的建议已收到！我们已在规划推出更通俗易懂的“患者摘要版”，重点提炼临床行动建议，让信息获取更直接。感谢您的提议！
医生推荐化疗前做，用的之前活检的剩余组织块，不用再穿一次，这点特别好！节省时间也免了痛苦。从送检到出报告大概8天，中间客服主动告知进度。报告厚厚一叠，信息量巨大，就是希望以后能附个精简版结论页。
机构回复
感谢您的建议！利用既往组织样本避免二次伤害，正是我们倡导的。关于报告，我们已提供‘检测结论摘要’页，在报告最前方，您下次可以留意。
在线下单和寄送样本很方便。但后续电子报告发到邮箱，没有短信提醒，我差点错过。建议关键节点（如报告出具）能多渠道通知，避免遗漏重要信息。
机构回复
谢谢您的细心建议！我们已记录并会与技术部门沟通，优化报告送达后的通知机制，增加短信或微信提醒，确保您能及时查收重要报告。
检测报告出来后有电话解读服务，这个必须赞！医生虽然也看报告，但毕竟忙。检测机构的专家花了二十多分钟，把关键突变、用药建议和临床实验选项讲得明明白白，还耐心回答了我的各种问题，体验超值。
机构回复
感谢您的赞扬。我们坚信，一份准确的报告搭配清晰易懂的解读，才能最大化检测的价值。我们的遗传咨询师会持续提供专业的报告解读服务，帮助您和主治医生更好地理解结果。
报告很专业，但里面的专业术语太多了，像‘拷贝数变异’、‘TMB’这些，虽然后面有解释，但对我们外行来说理解起来还是有点费力。如果能有一个更简化、像讲故事一样的解读版本给患者看就更好了。
机构回复
您的建议非常宝贵！我们已经提供了‘结果摘要’，但看来还可以做得更通俗易懂。我们会认真考虑您的意见，探索如何用更直观的方式传递复杂的基因信息，让每位患者都能更轻松地理解自己的报告。
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